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    上海研域生物分析細胞株培養技術(shù)重點(diǎn)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-05-21  點(diǎn)擊次數: 344次

    細胞株是用單細胞分離培養或通過(guò)篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個(gè)培養期間始終存在。國內資深的細胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養細胞。

    下面上海研域生物技術(shù)員就為您分享細胞株培養技術(shù)的幾大要點(diǎn),趕緊拿起小本本記好了!

    一、取材

    細胞株培養的材料主要來(lái)源于外科手術(shù)或活檢瘤組織,取材時(shí)避免用壞死組織,要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位,瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養,因故不能立即培養者,可凍存。細胞株的培養方法及凍存方法同前述正常組織。

    二、成纖維細胞排除

    在細胞株培養中?;祀s有一些成纖維細胞,培養時(shí)能與瘤細胞同時(shí)生長(cháng),并常壓過(guò)癌細胞,導致癌細胞生長(cháng)受阻以至消失,應仔細排除。排除方法常有:機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

    三、提高細胞培養存活率和生長(cháng)率

    根據實(shí)驗經(jīng)驗,細胞株要經(jīng)過(guò)對新環(huán)境的適應才能生長(cháng),因此不能局限于一般培養法,須采用一些特殊措施。如:用適宜底物,鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長(cháng)因子,根據細胞種類(lèi)不同選用不同的促細胞生長(cháng)因子,如胰島素,雌激素等。也可以考慮動(dòng)物媒介培養。


    總之,在
    細胞株待轉化細胞數量明顯上升,并出現細胞團塊后,可轉入細胞培養瓶中,加培養基,常溫培養半個(gè)月,一般每隔一周觀(guān)察一次,決定是否換液、傳代,靠譜的細胞株的每個(gè)步驟都至關(guān)重要。細胞生長(cháng)達一定數量后凍存,凍存前應進(jìn)行核型分析和存檔。

    另外,上海研域生物專(zhuān)注科研試劑盒的研發(fā)及銷(xiāo)售多年,涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,滿(mǎn)足您實(shí)驗所需,以實(shí)現與客戶(hù)的雙贏(yíng),完善的庫存及供應體系以及穩定的專(zhuān)業(yè)技術(shù),保證產(chǎn)品均能現貨供應。歡迎您前來(lái)咨詢(xún)與選購。


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